L'Europe va pouvoir compter sur un deuxième vaccin pour lutter contre le Covid-19. L'Agence européenne des médicaments (EMA) a donné mercredi 6 janvier son feu vert au produit du laboratoire américain Moderna pour utilisation dans l'Union européenne (UE). "L'EMA a recommandé d'accorder une autorisation conditionnelle de mise sur le marché pour le vaccin contre le Covid-19 de Moderna pour prévenir la maladie chez les personnes âgées de plus de 18 ans", selon un communiqué de l'autorité européenne de régulation pour les médicaments, basée à Amsterdam.
Celui-ci se prend en deux doses, à quelques semaines d'intervalle, comme le vaccin Pfizer/BioNTech. Mais la formule de Moderna peut être conservée à -20°C, et non -70°C comme pour le remède de Pfizer, qui a forcé le groupe à développer des containers spécifiques pour le transport. L'Agence américaine des médicaments (FDA) avait annoncé le 18 décembre qu'elle avait accordé à ce laboratoire américain une autorisation d'urgence, une semaine après en avoir fait de même avec celui de Pfizer et BioNTech.
L'Union européenne a commandé 160 millions de doses du vaccin Moderna, dont 24 millions devraient revenir à la France, selon le site CovidTracker.
L'UE a également commandé des vaccins développés par AstraZeneca et Oxford ainsi que par Jansen et Johnson & Johnson, tous les deux en phase 3 de test actuellement. A plus long terme, les européens pourront aussi compter sur des produits CureVac et Sanofi, tous deux en phase 2 d'essais cliniques.
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